Sindrom Prader-Willi (SPW)

Pregled

Sindrom Prader-Willi (SPW) je retko genetsko oboljenje kod koga se deo mozga poznat kao hipotalamus ne razvije koliko je očekivano. SPW se povezuje sa velikim brojem problema, uključujući nizak rast, probleme sa ponašanjem i socijalnim veštinama, kao i izražene crte lica. SPW pogađa otprilike jedno u 20,000 dece.

Uzrok

Uzrok SPW-a je genetika i takođe može uticati na veliki broj hormonalnih procesa. Par različitih gena su pogođeni, što dovodi do velikog broja zdravstvenih problema. U skoro 80% slučajeva SPW-a, telo nije u stanju da proizvede dovoljnu količinu hormona rasta, što dovodi do niskog rasta.

Simptomi

Kod SPW-a su pogođeni različiti geni, stoga simptomi mogu biti drugačiji. Neki simptomi uključuju nizak rast, izražene crte lica, probleme u učenju, probleme sa ponašanjem i psihičke probleme, zakasneli pubertet i gojaznost.

Dijagnoza

Dijagnoza se može dati u prvih par meseci života bebe, što daje vremena za ranu negu i lečenje. Genetsko testiranje se može koristiti kako bi se proverili hromozomi u detetovom uzorku krvi. Pored potvrde dijagnoze, rezultati takođe mogu da odluče o verovatnoći dobijanja još jednog deteta sa dijagnozom.

Izračunajte rast Vašeg deteta

Važno je da pratite rast Vašeg deteta da biste mogli da prepoznate problem na vreme. Preporučujemo da merite dete na svakih 6 meseci, što je sada dodatno olakšano sa kalkulatorom rasta.

Pripremite se za razgovor sa svojim lekarom

Ako ste zabrinuti za rast Vašeg deteta, razgovarajte sa lekarom-pedijatrom. On će moći i da izvrši merenja i ispita dalje ukoliko je potrebno da Vas upute kod specijaliste. Ovde možemo da Vas pripremimo za oba razgovora.

Povezano: