Visão geral
A ST é um dos tipos mais comuns de distúrbios do crescimento e baixa estatura em meninas e mulheres, afetando 25–50 por 100.000 mulheres. Em média, as meninas com ST tendem a atingir uma estatura adulta 20 cm menor que a altura alvo. Outros problemas de desenvolvimento também podem ocorrer, levando a desafios significativos para a saúde e o bem-estar da menina.
Causa
A causa da ST não é totalmente compreendida; no entanto, sabemos que é o resultado de um problema genético. As meninas com ST apresentam ausência total ou parcial de um cromossomo X.
Sintomas
Meninas que são mais baixas do que o esperado devem ser avaliadas para ST . Vários outros sintomas podem estar presentes, incluindo malformações nos olhos/ouvidos, problemas cardíacos e puberdade atrasada.
Diagnóstico
Se o médico suspeitar de ST, um exame denominado cariótipo é realizado. Este é um exame que avalia todos os cromossomos em detalhes por meio da análise de uma amostra sanguínea. Se o diagnóstico for feito no nascimento ou nos primeiros anos da infância, um tratamento para estimular o crescimento pode ser indicado. Quando o diagnóstico de ST é realizado no final da infância ou na adolescência prematura, o tratamento para estimular o crescimento é necessário, talvez com doses mais altas do que o normal do hormônio do crescimento. É crucial diagnosticar a ST no início da adolescência. Sempre consulte seu médico para entender se há a necessidade de um tratamento para seu filho/a.
Calcule o crescimento de seu filho/a
É importante acompanhar o crescimento do seu filho junto a um profissional da saúde para identificar se há um problema prematuramente.Recomendamos medir seu filho/a com acompanhamento de um médico a cada 6 meses, o que agora é mais fácil, com nossa calculadora de crescimento simples de usar e que permite que você encaminhe as medições para o médico de sua preferência
Prepare-se para falar com seu médico
Se você está preocupado com o crescimento do seu filho/a, não hesite em falar com um médico. O objetivo desse site não é fazer qualquer tipo de diagnóstico quanto ao crescimento do seu filho/a, mas sim auxiliar os pais/responsáveis a planejar e conduzir conversas com os profissionais da saúde. Aqui, podemos auxiliá-lo a planejar essas conversas.
Vivendo com a síndrome de Turner
Síndrome de Noonan (SN)
Síndrome de Silver-Russell (SSR)
O conteúdo fornecido é apenas para fins informativos e não substitui a avaliação criteriosa de um médico. Procure sempre orientação médica.
Referências
Bondy CA; Turner Syndrome Study Group. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92(1): 10-25.
Gravholt CH et al. Eur J Endocrinol 2017; 177(3): G1-G70.
Haymond M et al. Acta Paediatr 2013; 102(8): 787–796.
Melmed S, Williams, R. Williams textbook of endocrinology (12th ed.) Elsevier/Saunders 2011.
